美国试管婴儿：PGS与PGD的技术有什么区别?

据相关部门统计：不孕不育症将成为仅次于肿瘤和心脑血管病的第三大疾病。如今，国内不孕不育的人数呈现逐年上升的趋势，许多人在治疗无果后都纷纷选择了赴美试管来实现生子梦。对于美国试管婴儿技术而言，核心就是囊胚植入前的PGD/PGS染色体与基因筛查技术。那么，PGS和PGD技术有什么区别呢?下面就由美中桥生育顾问为大家详细讲解一下。

什么是PGS?

PGD是胚胎植入前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

什么是PGD?

PGS是胚胎植入前遗传学筛查,在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

美国试管婴儿PGS和PGD有什么区别?

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如地中海贫血症、唐氏综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。

这种检查的进行方式与PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

总结：由于PGS/PGD都是对实验室人员与设备要求很高，而且国内也有一些医院也开始逐渐使用，但由于技术上操作人员的差异，很难发挥PGD/PGS的筛查作用。所以，为了保证试管的成功率以及胎儿的健康，最好选择美国试管婴儿医院。

美中桥合作的美国生殖医院，所有的医护人员都是生殖内分泌或不孕不育领域的专家，每一位医生都获得过各自领域的国际奖项，具备领先的科研水平和丰富的临床实践经验。不断引进先进治疗设备，不断完善治疗方法，在生育治疗方面取得了卓越的成就，已为千千万万个不孕不育家庭带来了新的生命。

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