美国试管婴儿前染色体筛查的重要性!
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发布时间:2017-11-15 26831人浏览
美国试管婴儿是不孕不育夫妻孕育宝宝的最后一根稻草,但大多数人对于试管婴儿技术并不十分了解,很多患者认为自己没有病,就觉得试管婴儿前对胚胎进行基因筛查没有必要,可是有时候孩子生出来之后却出现了由基因缺陷造成的疾病,这时候父母就追悔莫及没进行基因筛查。美中桥生育顾问提醒准备赴美试管的准爸妈要重视染色体筛查。
医学研究发现:人体是一个极其复杂的系统,染色体更是一种神奇的细胞。并且,有时候,染色体即使出现了异常,它不会在人体外在表现出任何异常。比如,有的女性从表面上来看什么事情都没有,但是一怀孕就流产,始终怀不上孩子,这就要当心女性的染色体是不是出现了问题,因为染色体出现问题会导致女性出现自发流产现象。
问题一:试管婴儿之前为什么要做染色体检查?
一般情况下,做试管婴儿的夫妻大多是由于高龄、输卵管疾病、精液异常等疾病造成了不孕不育,对于这部分夫妻来说,自然怀孕的机率明显比试管怀孕的机率小。试管婴儿孕前的染色体检查,可以检测女性卵细胞中是否携带数量足够、形态完整的染色体。因为卵细胞染色体数目一旦出现错误,就可能导致孕期流产,或导致出生后的婴儿患有严重的疾病。而39岁以上妇女75%的卵细胞都可能会有染色体异常现象,所以对于高龄人群来说,在试管之前进行染色体检查非常的有必要。
在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,根据报告单移植染色体正常的胚胎,能够提高试管婴儿的成功率,降低胎儿流产率。还可以帮助有遗传病的家庭生育健康的宝宝,避免下一代患上遗传病的现象,降低婴儿的出生缺陷。
问题二:检查试管婴儿染色体的具体方法都有哪些呢?
1、聚合酶链反响既(PCR):对取材细胞的微量DNA进行扩增,然后剖析DNA序列转变,对某些遗传病作出基因诊断。比如对囊性纤维病,进行性肌养分不良等因为基因异常引起的疾病进行诊断。
2、荧光原位杂交(FISH):可用荧光标志探针检测多种染色体的构造和染色体的数目。如经常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常,经过性别判定诊断当前尚不知病变基因的伴性染色体遗传的遗传病。
3.移植前基因诊断(PGD/PGS):PGD/PGS对优生具有重要的价值。 第三代试管婴儿技术在人类改善后代基因、促进生殖健康方面发挥着巨大的作用,它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术,对于优生优育有着重要的作用。
美国试管婴儿:PGS/PGD基因筛查技术解决染色体异常问题
美中桥合作的美国HRC专家介绍说,夫妻双方的身体健康是保障宝宝顺利诞生的基础,如果夫妻双方中如有任意一方为染色体异常患者,均有可能导致胎儿流产的发生;并且因环境和平时有不良生活习惯及一些职业因素等,都会使染色体发生不良改变;当基因中存在这些变异的染色体,那么精子与卵子结合后便很难正常成长,其形成的胚胎常会以自然流产等形式被淘汰。
临床上,人体的23条染色体,每一条染色体都有可能发生异常情况,只是试管婴儿技术虽然可以在怀孕上起到辅助作用,但因第一丶二代试管婴儿技术的不完善,导致很多染色体异情况无法筛查诊断,就会把即使不健康的胚胎也会植入母体,那么这就会直接导致孕妇早期流产丶胎儿不健康等不良症状。
而美国试管婴儿运用的第三代试管婴儿PGS/PGD技术,可以成功筛查诊断出囊胚的全部染色体是否存在不良情况,目的是将存在染色体异常的胚胎剔除,最后把健康的胚胎植入体内。那么,日后无论在着床丶发生妊娠反应还是在宝宝的健康方面,都会得到保障和与较高的试管婴儿成功率。
美中桥合作的美国HRC专家建议大龄生育的夫妻,在计划生育前一定要注意染色体异常的问题,美国试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术不仅可以从夫妻双方的基因出发保障胎儿的健康,更可以针对囊胚进行全基因筛查,因为只有这样才能保障胎儿的健康发育和宝宝出生后的健康。
以上就是美中桥生育顾问为准爸妈解答的关于在美国做试管婴儿前是否要进行染色体检查的疑惑。最后温馨提醒,在进行试管婴儿前有条件的夫妻一定要进行染色体检查,降低后代患病的可能性,这不仅是对后代负责也是对自己负责。
温馨提示:美中桥生育医疗是没过HRC生殖医院在中国设立的咨询处,如果您有赴美试管的计划,可以随时拨打电话联系美中桥生育顾问,他们根据您的情况为您安排与美国专家进行远程视频会诊,评估您自身的情况,试管成功率及价格等。美中桥咨询热线:010-85660868,美中桥微信公众号:美宝之旅。
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