美国试管婴儿PGS/PGD问题全解析

美国第三代的试管婴儿是当前试管婴儿领域中，适用不孕症范围最广的技术;其试管核心PGS\PGD技术也是针对当前各类不孕不育家庭优生优育的最佳方案。那么PGS\PGD技术究竟如何解决难孕育问题，实现优生优育呢?今天，美中桥生育顾问就通过最常见的一些问题：为您详解第三代试管婴儿PGS\PGD技术。

1.PGD和PGS有什么区别吗?

PGD:是对遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测(抽血)，但这个一般人是用不到的。

PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。如：唐氏综合症(发病率：1/600—1/800)，第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率：1/3500-1/8000)，第18对染色体的问题。

2. 囊胚的成功率是多少?

主要是看卵子的质量;如果卵子质量不高，那么用PGS进行筛查，其通过率就会很低，因为形成胎儿卵子是起主要作用的，有着直接的影响。

3. 精卵结合阶段的营养液，国内的和美国的是一样的吗?

美中桥合作的美国生殖医院有专门的培养液，和母体环境相同的营养液进行培养最佳。

4. 唾液和血液检查哪个更准确?

都可以，准确率是一致的，能找到DNA的标本就没有问题。

5. 夫妻双方有遗传疾病，做PGD的话，是根据什么来查?

取完细胞后可以保存一年，要根据您查出的遗传病再针对性的去查，取切片去做检查，胚胎留在实验室里面。

6. 染色体的筛查是查完整性的，是看不到隐性疾病的吗?

不是的，大人的染色体检查可自己去医院做检查，我们会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐形基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会遗传给胎儿。

7. PGD的125种隐性疾病是针对性检查，还是全面的检查?

只针对这125种，因为这125种疾病能发现基因的突变点，如果是家族性的糖尿病、高血压等是排查不了的，目前全球医学上也是做不到的。

8. 如果是唐氏综合症，PGD能筛查出来隐性疾病，那PGS是不是就不能筛查?

唐氏综合症是多了一条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有2条，如果多了1条就是唐氏，这个做PGS就能够筛查出来，跟PGD是没关系的。

9. 单方染色体有问题怎么解决?

例如：很多人有染色体平衡异位，所以要筛查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后会导致流产，不仅做23对染色体的筛查，还要查异位的这两号染色体的位置，避免这个问题。

10. 如果一方有隐性遗传疾病，如何确保孩子不携带这个基因?

可能患者的父母也要做验血检查，甚至是兄弟姐妹，有过孩子的情况下也要在做相应的检查。

12. 需要做PGD的话是还要取卵吗?还是用之前的呢?

如果需要做PGD的话，是用之前的，因为一般情况下可以保存一年，如果做PGD在时间上也不会有什么影响。

13. 只有自己患有隐性疾病，听说这个病传男不传女，如果要孩子怎么排查防止不遗传?

只要能够查到基因的突变点，都是可以进行排查避免不遗传的，如果是单纯的做染色体的检查是查不出来的。

温馨提示：现如今，美中桥合作的美国生殖医院采用第三代试管婴儿PGS/PGD技术其成功率在80%左右，相比国内的40%左右，高出了一倍。美国做试管婴儿手术中，即便是高龄女性成功率率也是非常可观的，亦是全球领先的，因此越来越多的家庭选择远赴美国做试管婴儿。美中桥生育热线：010-85660868，微信公众号：美宝之旅。