先天性中耳畸形能治好吗

先天性中耳畸形可以治疗。发生先天性小耳畸形，耳朵很小甚至没有耳朵，可以通过手术治疗。治疗方法是将人体软骨雕刻成与耳朵形状相同的形状，然后利用耳朵周围的皮肤形成正常的耳廓，使患者认识到两只耳朵的生理对称性，解决孩子的心理问题。手术通常分为两个阶段，第一步是取出肋软骨，将其切割成耳朵支架，并将其埋在皮肤下。第二阶段手术是将埋在皮肤下的组织提起，形成颅耳角。经过两次手术，可以重建一个完美的耳廓。

先天性中耳畸形的类型有哪几种

1、听骨链畸形：在外耳、鼓膜正常或近乎正常(可有外耳道狭窄或增宽)的先天性中耳畸形病人中，单纯听小骨畸形为最轻的先天性中耳畸形。外耳道正常，单纯的镫骨畸形多见，与外耳畸形相关性，即表现为外耳有畸形者，听小骨畸形以锤、砧骨为明显。常见畸形有镫骨全缺如、镫骨足缺如、镫骨及镫骨肌和钼隆起缺如、镫骨底板固定、镫骨发育不良、砧骨和镫骨同时缺如、砧骨长突缺如或被纤维条索代替、砧镫关节骨质融合、砧镫关节分离、锤骨头固定、锤砧关节融合、听骨增生和骨赘等。

2、面神经畸形：由于砧骨长突、镫骨弓和底板的外层与面神经共同起源于第二鳃弓，这些听骨的先天性畸形常伴有面神经畸形。正常颞骨可有30%以上存在先天性骨管缺损，多在鼓室段，其他常见的面神经畸形有面神经骨管缺如、面神经自骨管膨出(脱垂)突至并遮盖前庭窗、面神经锥段向后异位而走行于前庭窗下方、由膝神经节垂直向下走行至茎乳孔、乳突段向前异位或分为两支等。

3、蜗窗和前庭窗畸形：前庭窗缺如和圆窗缺如则甚罕见，蜗窗膜通常位于鼓岬的后外侧，其前上方有凸出的骨质遮蔽。部分病人在该部位无骨质，以致蜗窗膜完全暴露，朝窗面积大小对听力并无明显影响。前庭窗畸形可伴有不同程度的其他中耳结构畸形，如镫骨发育不全或缺如、砧骨豆状突和锥隆起及镫骨肌缺如、砧骨长突代之以纤细的纤维索条、面神经低位以及躺窗缺如等。

4、先天性中耳肌畸形：镫骨肌缺如伴镫骨肌腱和锥隆起缺如、异位肌、分叉的鼓膜张肌和双重镫骨肌等。

5、先天性咽鼓管畸形：咽鼓管畸形少见，可有咽鼓管憩室，咽鼓管狭窄或闭锁、缺如等。

6、中耳血管畸形：链骨动脉持续存在、颈静脉球上移突入鼓室。