新版GMP对于药企硬件部分参照欧盟相关标准，软件部分参照美国FDA 相关标准，并结合我国实际情况制定，被业界称之为“史上最严格GMP”。根据国家食药监总局要求，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生 产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。其他类别药品生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。

“2015年12月31日是药品生产企业通过新版GMP认证的‘大限’。”安徽省食药监局 相关负责人告诉记者，安徽省共有药品生产企业337家，此次被强制停止生产的70多家企业涉及片剂、中药饮品和医用氯等种类。安徽省食药监部门责令企业方 严格执行停产决定，并且抽查停产情况，如发现未按规定停产的，将按照《药品管理法》及相关规定严肃依法查处。