遗传性疾病有什么特点？
现在被人类发现的遗传病已经有3000多种，通过对遗传病的分析，科学家总结出遗传病的几个主要特点：
(1)遗传性：遗传性疾病一般以"垂直办法"出现。父母传给后代，后代再传给他们的后代，一代传一代传递。患者带着的致病基因会通过后代的繁殖而继续遗传下去，而无血缘关系的家庭成员(如夫妻)之间，彼此没有影响。
(2)家族性：患病者的亲属特别是直系亲属中很多患有一样的疾病。象19世纪英国维多利亚女王家族便是一个闻名的血友病家族。
(3)先天性：一般在孩子出生前就带有先天性变形或遗传性疾病。先天愚型、蹼状指(趾)、隐睾等。但也有一些孩子在出生时并不一定能看出有先天性疾患的体现，如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，只有当婴儿的代谢商品累积到一定的量，致使某些器官受损后，才体现出相应的体现。有些遗传病如肝豆状核性变一般在青少年时期才出现临床体现。有些遗传病则发病更晚一些，如遗传性舞蹈病一般要到30～45岁时才发病。这些病从发病时刻看不具有先天性，而象是后天性的，但实际上都归于遗传病。
(4)一生性：大多数的遗传病都很难治好。也有一些是能够治好的，如蹼状指(趾)可手术矫形，但这类疾病虽然通过手术矫形，但其体内的致病基因却是一生不变的，即便与正常人成婚，其后代仍有50%的机率发病。
(5)发病率高。患者的后代很有或许患病，比如常染色体显性遗传性疾病，假如父母一方是患者，一方正常，其后代患病风险已为50%。特别是近亲成婚所带来的遗传病，患病份额更高。而同卵双生比异卵双生同一种病的患病率(发病一起率)大得多。
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