重症肌无力又称重症肌无力症，它是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，简单来说它就是自身免疫性疾病，它会表现出全身骨骼肌无力和易疲劳，然后活动后症状加重，休息之后症状减轻。

　　重症肌无力症形成的原因主要是因为AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力，总的来说表现效果就是肌肉无力，非常累。

　　重症肌无力的发病原因分两大类，其中一类是先天遗传，这种情况极少见，与自身免疫无关;另外一种情况是自身免疫性疾病，与感染、药物、环境因素有关。

　　重症肌无力症的表现有如下情况：

　　感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。天气炎热或月经来潮时疲乏加重;肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。眼皮下垂、视力模糊、复视、眼球转动不灵活。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

　　重症肌无力症也是有治疗方法的，常见的治疗方法有药物治疗和胸腺切除手术治疗。

　　及时检查对症治疗，重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。