眼肌型重症肌无力经过治疗后，预后较好，大部分病人经过治疗可以痊愈。动眼神经引起的眼肌无力的预后与神经损伤原因、损伤程度及治疗是否及时有关，有一部分会遗有后遗症。

　　颅内病变常见于脑干病变，预后不良，先天性眼肌无力一般要采用手术治疗，效果尚可，部分病人可以痊愈。

　　“重症肌无力”这种病的先兆就是缓慢发生的眼睑下垂。先是一只眼，后是另一只眼，早晨轻，晚上重，一天之内有明显的波动性。

　　多发于20至40岁人群，女性多于男性，发病者常伴有胸腺瘤。简单地说，骨骼肌的病态疲劳是该病的最基本表现。

　　其最常见的受累肌群为眼外肌，表现为眼睑下垂、视物不清等症状，亦可累及全身其他肌群，出现面部表情呆板、四肢无力甚至是呼吸、吞咽困难等症状。改善是有希望的。早发现早治疗效果好。

　　无论重症肌无力的类型如何，建议患者行胸腺检查，因为80%的重症肌无力患者可能患有胸腺增生或肥大，症状在患者胸腺切除术后缓解。

　　眼肌重症肌无力，通过用药治疗是可以缓解的。但是大部分都可能会转变成全身性重症肌无力。

　　如果出现重症肌无力，在饮食方面肯定要注意，尽量规律，保持良好的休息和睡眠，同时避免感冒。避免过度劳累。平时用药需要谨慎，避免应用是诱发肌无力发作一些药物。