重症肌无力是一种神经内科常见的疾病之一，是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

　　病发于任何群体，尤其是1-5岁的儿童群体，成为了主要的病发人群，病发率与性别也有着极大的关系，女性患病率多于男性呈3：2的比例。

　　重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。

　　随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

　　重症肌无力的症状，表现为神经肌肉传导障碍累及全身骨骼肌无力。无力症状表现为疲劳现象，劳累加重休息减轻，一般是晨轻暮重的骨骼肌无力。

　　根据受累的肌群不同，可以有不同表现。病变累及提上睑肌可出现眼睑下垂，睁眼看东西时眼皮越睁越小，最后甚至完全睁不开。

　　闭眼休息后又可睁开，扒开眼皮上下左右看，可出现复视和眼球活动障碍，这是累及眼外肌的情况。面部表情肌受累，可出现眼睑闭合无力，龇牙咧嘴时动作缓慢。

　　病人由于提唇肌活动障碍表现为苦笑面容，出现笑容时口角往下垂。如果累及吞咽咀嚼肌群，可出现吃东西进食困难。

　　吃饭时刚开始吞咽咀嚼功能尚可，但逐渐嚼不动、吞咽困难，可能早饭吃得顺利，午饭、晚饭时力量减弱。一顿饭与此前相同的饭量，但时间却越来越延长，需休息后再吃，时间延长进食量也减少。

　　患者还会出现讲话困难，说一段文字、念一段书时刚开始吐字清晰，逐渐就咬字不清，休息后又能再说几个字。四肢肌群受累，是两手平举一会就掉下来，两手平举不到两分钟。

　　对于轻症重症肌无力患者，建议患者控制体重、适当限制日常活动，注意日常生活管理;对于中重度患者，应注意家庭护理，警惕患者并发肺部感染、褥疮等，同时警惕疾病突然加重导致的生命危险。