重症肌无力是一种表现为肌肉无力、易疲劳的神经肌肉接头处的疾病，重症肌无力最坏的结果就是出现肌无力危象，往往在患者出现感染或者服用胆碱酯酶药物不足的情况下，诱发了肌无力危象。

　　最严重的时候会出现呼吸困难、通气功能障碍，可能要呼吸机辅助呼吸，如果发生肌无力危象(眼皮下垂特别厉害、肌肉无动、呼吸及吞噍困难)或抗胆硷激素危机(感到口乾舌燥、心跳加速、视力模糊、脸红、意识障碍、囈心、呕吐)的情况，要立刻到医院求诊。

　　一般的重症肌无力预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。一旦发生危象，死亡率较高。

　　一些病人症状限于眼睛，这种我们叫做眼肌型重症肌无力，但有些病人会出现其他肌肉无力的症状，例如吞嚥困难、讲话变小声或出现鼻音、下巴往下掉、四肢无力等，这种叫做全身型肌无力症，又称为广泛型肌无力。

　　当然，重症肌无力还有其它危险，如胆碱能危象是由于使用抗胆碱酯酶药物过度所造成，这类患者要减少胆碱酯酶的用药。

　　重症肌无力的患者出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。

　　生活中应注意避免加重发病的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。