重症肌无力是由于免疫紊乱引起，身体内产生一种乙酰胆碱受体抗体，影响了神经对肌肉的支配作用故而导致肌无力，轻度的眼肌无力，重的全身无力甚至影响呼吸。

　　发病原因与很多因素有关，总结起来主要有两大类原因，其中一类比较少见，主要是与先天遗传有关，另外一类比较多见，就是与自身免疫有关。

　　现在一般认为重症肌无力的原因，主要与感染、药物或者环境、自身免疫力下降、胸腺异常等因素有关，发病机制比较复杂，可以内因与遗传、基因、自身免疫力等有关，外因与环境因素有关，内、外因相结合就可以发病。

　　重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者可伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐匿。

　　主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。

　　重症肌无力初期的典型症状为阵发性无力，并随时间的推移进行性加剧。

　　初期症状常局限于眼肌，但80%以上眼肌型患者在发病1年内可发展成全身型肌无力，表现为全身肌肉受累，活动受限，其中有部分患者最终可因呼吸肌受累而引起死亡。

　　此病主要可以通过神经电刺激以及磁共振等方法来进行检查确诊，可以通过药物的方法进行控制治疗，以免病情加重。

　　出现病状，一定要及时的去医院做检查，对症治疗，以免耽误病情，平时要清淡饮食，避免油腻，禁忌寒凉刺激食物。