重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，起病隐匿，病情迁延，治疗起来比较困难。如果不及时采取一定的治疗措施，就会导致病情的逐渐增大，给人们带来很大的危害。

　　重症肌无力主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。有关研究提示可能与遗传因素有关。

　　重症肌无力分为很多类型，一般全身型、重症型以及肌无力危象属于重大疾病。眼肌型病变局限预后良好，重症肌无力分为成年型和儿童型。

　　重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。

　　大多数重症肌无力的病人预后良好，可长期正常生存。但重型的重症肌无力患者属于非常严重的疾病，死亡率高，预后不良。

　　重症肌无力还有其它危险，如胆碱能危象是由于使用抗胆碱酯酶药物过度所造成，这类患者要减少胆碱酯酶的用药。

　　重症肌无力经休息后可以缓解，可以通过药物来缓解，平时要注意保暖，避免着凉，千万不要做激烈的运动，多注意休息，千万不要熬夜，每天要保证充足的睡眠。

　　重症肌无力的患者出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。

　　生活中应注意避免加重发病的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。