重症肌无力是神经内科一种典型的神经肌肉接头疾病，患这一种疾病的患者大部分疗效是比较好的，临床预后也比较不错，很多患者是不会影响寿命的。

　　甚至有些患者经过了胸腺瘤的手术，按时服用药物能达到治愈的效果的。

　　当然也有一部分患者是比较严重的，一旦出现肺部感染，出现球麻痹，出现了重症肌无力危象是会严重威胁患者的生命安全的。

　　特别是肌无力危象如果不及时处理，患者有生命危险。所以重症肌无力的患者一定要找到正规的神经内科专家进行系统的治疗，这样能明显改善预后。

　　重症肌无力主要表现为受累肌肉易疲劳，活动后加剧，休息后缓解，早轻暮重。有关研究提示可能与遗传因素有关。

　　重症肌无力开始表现为肌肉疲劳，这是眼睛的主要和首要症状。如果病人早上起床，一切正常。几十分钟后，眼皮抬不起来，但闭上眼睛一段时间，症状就会减轻。在未来，眼动可能不起作用，可能出现复视;休息后症状会有所缓解。

　　重症肌无力的发病原因分两大类，其中一类是先天遗传，这种情况极少见，与自身免疫无关;另外一种情况是自身免疫性疾病，与感染、药物、环境因素有关。

　　重症肌无力的病程长、疗效慢、用药量大，患者易产生失望、悲观的情绪。应向患者宣传相关知识，鼓励患者树立战胜疾病的信心。

　　另外一些严重的肌无力甚至会直接导致上肢不能正常抬起，下肢不能正常行走，严重影响个人日常生活。

　　所以出现肌肉无力后，要尽早去医院寻找原因，首先进行血常规检查，防止是由于周期性麻痹导致，另外也需要进行重症肌无力相关抗体测定。

　　重症肌无力患者生活中应注意避免加重发病的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。