小脑萎缩遗传的疾病主要指的是脊髓小脑共济失调。这是一种比较常见的疾病，会导致患者出现一些小脑共济失调的表现，影像学上看，也可以看到明显的小脑都萎缩的。

　　这种疾病目前缺乏有效的治疗手段，因为这主要是因为一些基因的变异所引起来的。这种疾病的遗传规律，主要是常染色体显性遗传的。

　　也就是说，如果携带致病基因一般就会患病，并且有二分之一的可能性把这种疾病传递给后代。如果后代也携带了这种基因，基本上也会出现临床表现的。

　　主要的临床表现就是出现一些小脑性共济失调，比如走路不稳，用手拿东西不稳，站立不稳等相关的临床表现。治疗缺乏特异性，主要是给予一些营养神经和康复方面的训练。

　　小脑萎缩大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。

　　患者多发病年龄较轻，在50岁左右，甚至有的人会在20岁左右就会发病。此类患者多数是常染色体显性遗传性小脑性共济失调，或者是常染色体隐性遗传性共济失调，此类小脑萎缩遗传，而且没有办法治疗。

　　面对小脑萎缩的遗传性特点，要重视对于大脑的保健及小脑的锻炼，在出现明显的记忆力减退等问题时，要及时的发掘病情采取相关治疗手段，防止小脑病情出现损伤及恶变的影响。

　　由于小脑萎缩的出现会造成基因遗传的影响，因此在发病前就要最好预防，加强记忆力的训练，促进身体活动能力的平衡，避免导致病症发病。