原发肌张力障碍的表现有哪些?
原发性的肌张力障碍,我们叫特发性的肌张力障碍,它是一种不自主的,主要表现为一种不自主的持续性的肌肉收缩,引起的一个扭曲、重复运动和姿势异常的一种主要表现。
导致肌张力障碍的原因的机制,比较复杂,简单来说就是大脑的某些环路,发生一个异常,引起的面部、躯干部、肢体的肌肉的一个不协调的一个过度的收缩,最终导致出现这种怪异的动作和异常的姿势,一个运动障碍综合征。
以往这种,也多数被误诊为癫痫,由于他影像学的检查是正常的,所以被诊断为癔症性癫痫,它在某些方面和癫痫的抽搐是有相似的地方。
这类患者最早是从一侧上肢起病,然后进展为全身性的一个肌张力障碍,原发性肌张力障碍起病,基本都是在儿童期。
原发性肌张力障碍能占到70%左右,大部分是散发的、没有家族史的,只有一小部分是有家族史,与遗传相关。
本病患者的肌力并不减弱,但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变,无病理反射,深浅感觉正常。
常可因不自主运动引起肌肉肥大,但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人,末期可能有智能减退。
通常需要根据具体肌张力障碍的类型,选择不同的药物来进行治疗,治疗期间建议定期给予患者复查肝肾功能,以免由于长期服用药物,导致出现的肝脏肾脏功能损伤。