重症肌无力是一种神经内科的疾病，它特指是一种免疫性疾病，是病变出现在神经和肌肉连接的部位，免疫抗体阻断神经和肌肉之间的联系导致神经到肌肉的指令不能传导而造成的无力。

　　重症肌无力的治疗包括药物治疗，静脉用免疫球蛋白和血浆置换治疗以及胸腺治疗等。

　　重症肌无力是一种终身性的疾病，对治疗方法了解有助于患者进行自我管理，重症肌无力患者及家人一定要注意的是重症肌无力这些治疗一定要在医生指导下进行，患者应保持与医生沟通，不要自行选择治疗方法或调整用药。

　　早期的主要症状是眼睛或者肢体的感觉障碍，具体表现为视物模糊、四肢肢体沉重酸痛，在阴雨天会格外加重。

　　在后期会严重影响到面部肌肉和呼吸肌、颈部肌肉，从而导致上眼睑下垂、睁眼困难、眼球转动不灵活，也会导致面部表情淡漠、苦笑面容。影响咀嚼肌和呼吸肌时，会出现进食困难、呼吸困难、颈部运动不灵活。

　　少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。

　　重症肌无力通常与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

　　建议患者至医院神经内科检查，接受正规处理治疗。注意休息避免劳累，加强营养增加抵抗力，在医师指导下，可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。