原发性肌张力障碍的临床表现有以下几种：扭转痉挛。以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征，儿童期起病者多有阳性家族史。

　　梅杰综合症。可分为三型：眼睑痉挛、眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍、口下颌肌张力障碍。以前两种类型最为多见。

　　痉挛性斜颈。以胸锁乳突肌、斜方肌为主的颈部肌群阵发性不自主收缩，引起头向一侧扭转或阵挛性倾斜。

　　手足徐动症。以肢体远端为主的缓慢弯曲的蠕动样不自主运动。第五，书写痉挛。只在书写时出现的肌张力障碍和异常姿势。第六，发作性运动障碍。

　　原发性肌张力障碍常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动。

　　由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。

　　晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。

　　本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。

　　常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人，末期可能有智能减退。

　　通常需要根据具体肌张力障碍的类型，选择不同的药物来进行治疗，治疗期间建议定期给予患者复查肝肾功能，以免由于长期服用药物，导致出现的肝脏肾脏功能损伤。