脊髓空洞症的发病原因目前尚未完全知晓。多数情况下认为与某些先天性发育畸形因素相关，以及后天的一些继发因素，比如创伤，肿瘤。

　　由于脊髓空洞症，多伴有枕骨大孔区畸形，比如先天性小脑扁桃体下疝，颅颈交界区畸形，以及在颅底蛛网膜炎症和黏连，通常使得四脑室的中孔闭塞。

　　一般认为在胚胎的早期发育异常导致出现的后脑畸形，或者存在于神经管闭合不全，从而导致脊髓空洞腔，通过中央管与四脑室相交通，从而更容易形成脊髓空洞。

　　脊髓空洞症是侵及脊髓的这种漫性病症，是先天生长发育出现异常造成的脊髓变病，内有裂缝产生，临床医学上面有肌萎缩，相对的溫度觉得消退，身体偏瘫等问题。那样的患者会有肌萎缩，营养障碍的问题。

　　在临床上脊髓空洞症可分为先天性发育异常和继发性脊髓空洞症两种类型。先天性发育异常脊髓空洞症在发病时多和小脑扁桃体下疝畸形同时存在，而继发性脊髓空洞症一般都是由外伤和肿瘤以及炎症引起的，但继发性脊髓空洞症在临床上还是比较的少见。

　　脊髓空洞一般病程较长，可隐匿发病，早起症状较轻，有些可数10年之久，目前此种疾病无特效的治疗药物，主要是对症治疗为主，且不能阻止病情的进一步发展。

　　因此患者平时一定要保持一个平和的心态，一定要定期的去医院做复查，适当的做一些户外的运动，加强自身的抵抗能力。