重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病;病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的神经递质受到损害后，受体数目减少。

　　重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。

　　随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。

　　重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活;表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音;咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力;抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

　　重症肌无力的发病原因分两大类，其中一类是先天遗传，这种情况极少见，与自身免疫无关;另外一种情况是自身免疫性疾病，与感染、药物、环境因素有关。

　　重症肌无力的病程长、疗效慢、用药量大，患者易产生失望、悲观的情绪。应向患者宣传相关知识，鼓励患者树立战胜疾病的信心。

　　另外一些严重的肌无力甚至会直接导致上肢不能正常抬起，下肢不能正常行走，严重影响个人日常生活。

　　所以出现肌肉无力后，要尽早去医院寻找原因，首先进行血常规检查，防止是由于周期性麻痹导致，另外也需要进行重症肌无力相关抗体测定。