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        发现帕金森要做哪些检查?

          想要治疗疾病,疾病检查要明确。帕金森已成为人们常见的一种疾病,帕金森检查要全面才能对病情进行明确的判定,为患者的治疗提供有利依据。那么,发现帕金森要做哪些检查呢?下面我们就听听专家是怎么介绍的吧!

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          发现帕金森要做哪些检查?

          1、分子生物学检查:生化检测采用高效液相色谱,可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术,PCR、DNA序列分析等在少数家族性帕金森病人可能会发现基因突变。

          2、血脑脊液检查:可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。

          3、常规实验室检查:一般均在正常范围,个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。

          4、脑CT、MRI检查:一般无特征性所见,老年病人可有不同程度脑萎缩、脑室扩大,部分病人伴脑腔隙性梗死灶,个别出现基底节钙化。近来有学者证明MRI中帕金森病人于T1加权象可见白质高信号,且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。

          5、功能显像检测:采用PET或SPECT与特定的放射性核素检测。疾病早期可发现D2型多巴胺受体活性早期超敏(代偿期),后期低敏(失代偿期),以及多巴胺递质合成减少,对早期诊断、鉴别诊断及病情进展监测均有价值。但造价昂贵,尚未广泛用于临床实践中。

          帕金森的危害很大,所以当出现帕金森症状的时候,一定要及早到医院进行相关的检查及治疗,以免延误病情。

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